香港城市大学史家海教授课题组招收博士研究生（造血及药物开发）

史家海课题组简介：

史家海于2010年在新加坡国立大学取得博士学位；后师从美国麻省理工大学白头研究院的Harvey Lodish教授研究红细胞发育及改造红细胞为万能药物载体；2015年起任香港城市大学生物医学系助理教授和博士生导师。史家海在博士后期间在Harvey Lodish指导下开发了一个利用体外合成的红细胞进行体内药物输送的技术。利用这个技术， Harvey Lodish于2014年在波士顿成立了一家新创公司，rubius therapeutics，目前估值已超过10亿美元。

研究方向分为基础科研和应用研究：

基础研究：

我们的研究集中在红细胞末期发育。我们的结果将有望对地中海贫血，真性红细胞增多症等红细胞疾病提供治疗方案。

应用研究：

我们将利用红细胞药物输送技术开发多种solid and blood cancers和 代谢罕见病的疗法

详情请见网站：

博士招生要求:
1.相关专业全日制硕士或学士学位;
2.掌握细胞生物技能（有原代细胞培养经验优先），RNA技术（有体外转录RNA经验优先）， 小鼠操作（有小鼠眼眶采血，尾静脉注射等经验优先）蛋白质化学 （有蛋白表达纯化经验优先），或生物信息学（有exome sequencing analysis或python 编程经验优先）;
3.人品踏实，勤劳，对科研有热情;
4.必须满足城大对英语成绩的最低要求(三选一)：
A minimum TOEFL score of 550 (paper-based) or 213 (computer-based) or 79 (internet-based); or
A minimum overall band score of 6.5 in IELTS; or
A score of 490 in the Chinese mainland’s College English Test Band 6 (大学英语六级) (该项成绩不能在HKPFS申请中使用)
5. 有一作SCI论文优先
6.简历发送到：jiahai.shi在cityu.edu.hk
7. 此招生长期有效，招满为止。

奖学金：
学校提供博士研究生的奖学金每月约16600港元，一年发放12个月，每月除去自付约3000港元学费，宿舍费约2500港元，还有相当可观的剩余，可以在香港过的比较滋润了。香港城市大学位于香港九龙塘地铁站附近，交通非常便利，附近就是大型商场“又一城”。另外，对于学业优秀的学生，城大提供包括免学费在内的各种奖学金；除此之外，城大还提供会议访学等补贴。学制一般为四年，如果有需要可以延长到五年。通过论文答辩直接授予博士学位。

香港城市大学（City University of Hong Kong），简称城大（CityU），是一所坐落于中国香港九龙塘的公立研究型大学，是香港特别行政区政府资助的八所大专院校之一，获教育部列入国家重点高校名单，为中俄工科大学联盟成员高校。
学校原为1984年在九龙旺角建立的香港城市理工学院，1995年获政府授予自我评审资格，并更名为香港城市大学，1997年在原威灵顿中学旧址设立九龙湾分校。
根据2018年英国QS大学排名，城大位居全球第49位，并被评为全球最佳50所创校未满50年的大学第4名。城大在2016年英国QS大学排名亚洲第7位。城大在2017年泰晤士高等教育世界年轻大学排名世界第7位，世界大学排名119位，属于前150名。

按照“2018深圳市海外高层次人才（孔雀人才）计划认定办法”，香港城市大学博士毕业生，在深圳工作且与用人单位签订3年以上劳动合同的人员，可享受C类人才待遇， 包括（160万），并享受居留和出入境、落户、子女入学、配偶就业、医疗保险等方面的待遇政策。博士后在深圳是30万一年起价，再加上160万的补贴。也就是说三年250万。当然中国政策变化快，四五年以后的情况谁也说不清。建议随时查询深圳市人力资源和社会保障局。

[ Last edited by deadsea_1 on 2018-2-28 at 11:51 ]

2018年的招满了。现在招2019年的

[ Last edited by deadsea_1 on 2018-4-2 at 07:42 ]

rubius therapeutics已在纳斯达克上市，估值超过20亿美元。 从实际成立到上市仅仅花了4年。 这是新一代的通用性的细胞治疗技术。有望取代传统的CART技术。使细胞治疗治疗实现集中生产和货架化。

最后再次打广告找博士生。

[ Last edited by deadsea_1 on 2018-7-11 at 11:03 ]

现在研究方向转向利用红细胞外泌体输送药物。详情请看“Efficient RNA drug delivery using red blood cell extracellular vesicles.”PMID: 29907766

【Nature子刊】香港城市大学研究人员巧妙利用红细胞EVs进行RNA药物递送
研究 2018-06-21 19:30  来源： 已关闭评论 1141
作者：企鹅

包括小干扰RNA（siRNA）、反义寡核苷酸（ASO）和CRISPR-Cas9基因编辑guide RNA（gRNA）在内的RNA治疗药物正以新的方式高度特异、灵活地靶向患者基因组。尽管一些化学修饰的AOSs和siRNAs已经进入临床试验阶段，但由于当前递送载体的靶向性不好，所以目前仍局限于肝脏和中枢神经系统的疾病治疗。RNA药物递送（包括病毒，如腺病毒、慢病毒、逆转录病毒，脂质转染试剂和脂质纳米颗粒）的常用载体通常是具有免疫原性和/或细胞毒性的。因此，将RNA药物递送至大多数原发组织和癌细胞（包括白血病细胞和实体瘤细胞）的安全有效策略仍然难以实现。我们希望利用真核生物的RNA交换和细胞间通讯的天然机制——细胞外膜泡（EVs）——作为RNA药物递送载体。Valadi等人首次在肥大细胞中发现了EVs对microRNAs和mRNAs的自然传递。随后，在许多其他细胞类型中也观察到这种现象作为细胞间信号传递的基本模式。EVs与哺乳动物细胞的天然生物相容性表明它可以克服大多数细胞屏障和药物输送障碍，如核糖核酸酶易感性、内体积累、吞噬作用、多药耐药性、细胞毒性和免疫原性。最近的研究成功地开发了电穿孔方法将siRNAs加载到EVs中导致强大的基因沉默效应。在神经元、癌细胞和血细胞中没有任何毒性。这表明EVs是新一代药物载体，能够开发安全有效的基因疗法。然而，由于EVs生产的限制，基于EVs的药物输送方法仍处于初级阶段。为了生产高纯度和高质量的EVs，我们需要严格的纯化方法，如蔗糖密度梯度超速离心或尺寸排阻色谱法，但它们耗时长且难以大规模操作。此外，产量非常低，以至于需要数十亿个细胞才能获得丰富的EVs，而且这么大量细胞通常获取困难。如果使用永生化细胞来替代生产EVs，致癌DNA和反转录转座子元件就有可能与RNA药物一起转移。实际上，所有有核细胞都存在一定程度的基因转移风险，因为我们并不能预测哪些细胞存在危险的DNA，哪些不存在。

因此，我们使用人类红细胞来生产用于RNA治疗的EVs，因为（i）红细胞缺乏核和线粒体DNA；（ii）红细胞是体内最丰富的细胞类型（占所有细胞的84％）；（3）红细胞可以从任何人类受试者中很容易地获得，并且几十年来的常规输血应用已被是安全的。这项研究扩大了用于递送治疗性RNA的大量RBCEVs的产生。RBCEV介导的RNA药物递送在体外和体内介导白血病和乳腺癌细胞中的CRISPR-Cas9基因编辑的高效microRNA敲低和基因敲除，没有任何可观察到的细胞毒性。由于红细胞是没有DNA的无核细胞，RBCEVs不会造成任何水平基因转移的风险。总之，本研究展示了一种安全、可大规模操作且适用于任何基因治疗的简单有效的RNA药物递送平台

[ Last edited by deadsea_1 on 2018-7-16 at 08:12 ]